维普论文检测系统/IP PAPER CHECK SYSTEM龙血树中查尔酮合成酶(CHS)基因的克隆及生物信息学分析【原文对照报告-大学生版】报告编号：869d1de9aaad82c0检测时间：2021-04-2623：46：07检测字符数：16089作者姓名：张书丹所属单位：云南农业大学全文总相似比复写率他引率自引率专业术语检测结论：33.39%24.97%8.42%0.0%0.0%其他指标：自写率：66.61%高频词：龙血树，基因，血竭，植物，海南典型相似文章：无指标说明：复写率：相似或疑似重复内容占全文的比重他引率：引用他人的部分占全文的比重自引率：引用自己已发表部分占全文的比重自写率：原创内容占全文的比重典型相似性：相似或疑似重复内容占全文总相似比超过30%专业术语：公式定理、法律条文、行业用语等占全文的比重总相似片段期刊：48博硕：86综合：0相似片段：155外文：0自建库：2互联网：19检测范围：中文科技期刊论文全文数据库中文主要报纸全文数据库中国专利特色数据库博士/硕士学位论文全文数据库中国主要会议论文特色数据库港澳台文献资源外文特色文献数据全库维普优先出版论文全文数据库互联网数据资源/互联网文档资源高校自建资源库图书资源古籍文献资源个人自建资源库年鉴资源IPUB原创作品时间范围：1989-01-01至2021-04-26维普论文检测系统VIP PAPER CHECK SYSTEM原文对照颜色标注说明：■自写片段■复写片段（相似或疑似重复）口引用片段（引用）■专业术语（公式定理、法律条文、行业用语等）科类农学编号（学号）2017314645本科生毕业论文（设计）龙血树中查尔酮合成酶(CHS)基因的克隆及生物信息学分析Cloning and Bioinformatics Analysis of Chalcone Synthase (CHS)Gene in Dracaena张书丹指导教师：王延谦职称助理研究员学院：热带作物学院专业：中草药栽培与鉴定年级：2017级论文（设计）提交日期：答辩日期答辩委员会主任：云南农业大学年月日龙血树中查尔酮合成酶(CHS)基因的克隆及生物信息学分析张书丹(云南农业大学热带作物学院，)摘要：血竭是一种传统名贵中药，龙血竭作为国产血竭的替代品，主要的基源植物为剑叶龙血树、海南龙血树和岩棕。龙血竭中主要成分是类黄酮化合物，约占总成分的70%以上，查尔酮合成酶是类黄酮生物合成途径的第一个酶也是关键酶，其活性高低决定类黄酮化合物含量高低。此研究是以三种龙血树海南、岩棕和剑叶的DNA和总RNA为模板，拟通过同源克隆法克隆三种龙血树的查尔酮合成酶(CHS)基因。结果表明：(1)以龙血竭三种基源植物的DNA和总RNA为模板，分别获得长度为1272bp、1169bp的CHS基因序列：(2)经过序列比对发现，三种龙血树CHS基因均含有一个103bp的内含子，基因序列同源性在99.6%以上：(3)三种龙血树的CHS基因编码区存在10处碱基突变，且这些突变可以稳定遗传：(4)三种龙血树的CS基因均可编码389个氨基酸残基，基于密码子的简并性，389个氨基酸中仅存在6处突变：(5)系统进化分析，三种龙血树的CHS氨基酸与百合目的植物聚为一类，相似度在96%以上。该研究通过对龙血树CS基因的克隆和分析，将有利于对龙血竭的合成途径的深入探究，以便后续对龙血竭的人工诱导研究和技术开发。关键词：龙血树：查尔酮合成酶：基因克隆：生物信息学Cloning and Bioinformatics Analysis of Chalcone Synthase (CHS)Gene in DracaenaAbstract:Dragon's blood is a precious traditional Chinese medicine.As a domestic substitute,DraconisDraconis mainly derived from Dracaena cochinchinensis,Dracaena cambodiana and Dracaena 'Ai2维普论文检测系统VIP PAPER CHECK SYSTEMzong'.The main component of dragon's blood is flavonoid,which accounts for more than 70%,Chalcone synthase is the first and key enzyme in flavonoid biosynthesis pathway.Its activitydetermines the content of flavonoids.In this study,DNA and total RNA of Dracaena cochinchinensisDracaena cambodiana and Dracaena 'Ai zong'were used as templates.The chalcone synthase (CHS)genes of three Dracaena species were cloned by homologous cloning.The results show that:(1)DNAand total RNA of three Dracaena species were used as templates,the length of CHS gene was 1272bpand 1169bp respectively.(2)After sequence alignment,it was found that,the CHS genes of threeDracaena species all contain a 103 bp intron,and the homology of CHS gene sequences is more than99.6%.(3)There were 10 base mutations in the coding region of CHS Gene in three Dracaena species,and these mutations could be inherited stably.(4)The CHS genes of three Dracaena species allencode 389 amino acid residues.Based on the degeneracy of codons,only 6 mutations were found in389 amino acids.(5)Phylogenetic analysis showed that the CHS amino acids of three Dracaena specieswere clustered with Liliaceae,and the similarity was more than 96%.Through cloning and analyzingCHS Gene of Dracaena Draconis,this study will be beneficial to the artificial induction researchand technology development of Dracaena Draconis.Keywords:Dracaena:Chalcone synthase:Gene cloning:Bioinformatics目录摘要2Abstract21.前言51.1龙血树概况51.2血竭研究概况51.2.1血竭应用史51.2.2血竭的化学成分61.2.3血竭的药理作用61.2.4血竭的临床应用61.3查尔酮合成酶研究概况61.3.1植物体内黄酮类物质合成61.3.2CHS基因在黄酮类物质合成中的作用71.3.3查尔酮合成酶研究进展71.4本研究的目的和意义72.材料与仪器82.1植物材料82.2主要药品、试剂盒与菌株82.3主要仪器93.方法与步骤93.1海南龙血树、剑叶龙血树、岩棕的基因组DNA提取(TIANGEN)93.2海南龙血树、剑叶龙血树、岩棕的总RNA提取(TIANGEA)103.3cDNA第一条链合成(TOYOB0)103.4PCR扩增113.5琼脂糖凝胶电泳123.6PCR产物回收(TIANGEN)123.7T载体与目的片段连接(Promega)133.8转化大肠杆菌DH5a感受态细胞(TIANGEN)143.9阳性菌斑筛选PCR鉴定(TIANGEN)143.10克隆基因送样测序153.11龙血树CHS基因生物信息学分析153