苏州大学本科生毕业设计〔论文)本科毕业论文学院（部）苏州大学材料与化学化工学部题目α-重氮酮的合成及其与酰胺反应的研究年级14级专业应用化学班级14级应用化学学号1409401137姓名印爱成指导老师万小兵职称教授论文提交日期2018年5月苏州大学本科生毕业设计（论文）目录摘要(1)Abstract…(2)第1章、前言第1.1节、研究背景和意义第1.2节、国内外研究进展…(4)第1.3节、本文研究内容……(10)第2章、实验介绍……(11)第2.1节、-重氮酮的合成…(11)第2.2节、反应体系的探索及优化…(11)第2.3节、0-重氮酮类底物的拓展…(15)第2.4节、酰胺类底物的拓展第2.5节、实验中使用的仪器和药品…(16)第3章、结果与讨论…(18)参考文献…(19)致谢(22)......................(23)附录一、化合物的氢谱数据(23)附录二、实验谱图…(30)附录三、简写注释…(44)苏州大学本科生毕业设计（论文）-重氮酮的合成及其与酰胺反应的研究印爱成(苏州大学材料与化学化工学部)指导老师：万小兵摘要：重氮化合物因其在有机合成领域有各种有价值的应用而为人所关注，特别是-重氮羰基类化合物被广泛使用为金属卡宾的前体。通常，-重氮羰基类化合物有各种方法很容易地制备并处理且它具备多样的化学反应性质，特别是它容易被金属络合物催化形成金属卡宾且随后可以进行多种转化，包括X-H插入(X为C.NO.S等)、环丙烷化、叶立德形成、1,2-迁移和Wolff重排反应等。本论文主要介绍借鉴Amdt-Eistert合成方法制备出含有不同取代基的1-重氮酮化合物，并探究且优化了CuSO4·5HO催化的重氮酮与酰胺参与的反应，最终我们成功地以-重氮酮和酰胺为原料以一定收率合成出甲酰氧基苯乙酮类或者-乙酰氧基苯乙酮类化合物。本论文具体分为以下两个部分：1.0-重氮酮的制备及重氮化合物的研究进展。2.以CuSO4·5H2O为催化剂，对-重氮酮与酰胺的反应进行探索与优化。关键词：-重氮酮、酰胺、金属卡宾